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Hygiènes
L’Officiel
Article épuisé
• Sommaire > Préface J.-F. Mattéi, Ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées. Introduction V. Chaudier-Delage. Chapitre 1 Organisation de la lutte contre les infections nosocomiales 1.1 Organisation au sein des établissements de santé 1.1.1 Principes généraux 1.1.1.1 Missions des établissements de santé 1.1.1.2 Programme d’action contre les infections nosocomiales 1.1.2 Professionnels et structures impliqués 1.1.2.1 CLIN 1.1.2.1.1 Missions du CLIN 1.1.2.1.2 Composition et fonctionnement 1.1.2.1.3 Dispositions particulières 1.1.2.2 Équipes opérationnelles d’hygiène 1.1.2.3 Correspondants en hygiène 1.1.3 Bilan annuel des activités de lutte contre les infections nosocomiales 1.1.4 Accréditation et lutte contre les infections nosocomiales 1.2 Organisation nationale et inter-régionale Chapitre 2 Prévention des infections nosocomiales 2.1 Définitions des actions de prévention 2.2 Mesures « d’hygiène de base » 2.2.1 Hygiène des mains 2.2.2 Précautions standard 2.2.3 Bon usage des antibiotiques 2.3 Mesures spécifiques 2.3.1 Mesures liées aux actes à haut risque infectieux 2.3.1.1 Interventions chirurgicales et autres actes invasifs 2.3.1.1.1 Programmation des interventions 2.3.1.1.2 Mesures liées au risque de transmission d’agents transmissibles non conventionnels 2.3.1.2 Autres actes à haut risque infectieux 2.3.2 Mesures liées à un risque spécifique chez le patient 2.3.2.1 Risques liés aux agents transmissibles non conventionnels 2.3.2.2 Risques liés aux bactéries multirésistantes 2.3.2.3 Risque aspergillaire 2.3.2.4 Risques liés au VHB et au VHC 2.3.2.5 Risques liés à la tuberculose |
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Hygiènes
L’Officiel Stérilisation
Article épuisé
• Sommaire > Introduction V. Chaudier-Delage. Chapitre 1 Sécurité sanitaire liée aux dispositifs médicaux : principes généraux 1.1 Missions des établissements de santé 1.2 Dispositifs médicaux et lutte contre les infections nosocomiales 1.3 Comité du médicament et des dispositifs médicaux stériles 1.4 Rôle des médecins vis-à-vis des dispositifs médicaux 1.5 Accréditation et sécurité des dispositifs médicaux Chapitre 2 Conditions organisationnelles de mise en œuvre de la stérilisation 2.1 Missions des pharmacies à usage intérieur 2.2 Autorisation d’exercer l’activité de stérilisation 2.2.1 Définition des activités nécessitant une autorisation spéciale 2.2.2 Modalités d’obtention et de retrait des autorisations 2.3 Bonnes pratiques de pharmacie hospitalière 2.3.1 Caractère obligatoire de la mise en application des Bonnes pratiques et d’autres référentiels relatifs à la stérilisation 2.3.2 Contenu des Bonnes pratiques de pharmacie hospitalière Ligne directrice particulière n° 1 - Préparation des dispositifs médicaux stériles 2.3.3 Prise en compte des Bonnes pratiques de pharmacie hospitalière dans le système qualité en stérilisation 2.4 Système qualité en stérilisation 2.4.1 Caractère obligatoire du système qualité en stérilisation 2.4.2 Organisation du système qualité en stérilisation 2.5 Sous-traitance de la stérilisation 2.5.1 Sous-traitance dans le cadre d’établissements de santé 2.5.2 Sous-traitance industrielle Chapitre 3 Conditions techniques de mise en œuvre de la stérilisation 3.1 Moyens nécessaires à l’activité de stérilisation des dispositifs médicaux 3.1.1 Principes généraux 3.1.2 Locaux 3.1.2.1 Critères généraux relatifs aux locaux des PUI 3.1.2.2 Implantation des locaux 3.1.2.3 Critères spécifiques aux locaux dédiés à la préparation |